EMA empfiehlt erstmals Zulassung einer Genscheren-Therapie

Das Medikament „Casgevy“ basiert auf der Genscheren-Technologie Crispr und soll wegen seines hohen Nutzens schnell verfügbar werden und vor allem bei der sogenannten Sichelzellkrankheit zum Einsatz kommen. Es bekam nun von der europäische Arzneimittelbehörde EMA eine bedingte Zulassung.

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