Viel Datenschutz – „Niemand sagt, was die Patienten wirklich davon haben“

In Deutschland gibt es kein zentrales Krebsregister. Vor allem betroffene Patienten üben Kritik an der Regelung – für sie stehen Forschung und Gesundheit über dem strengen Datenschutz. Prof. Thorsten Schlomm erklärt, warum eine Umkehrung und Anpassung an die digitalen Möglichkeiten notwendig ist.

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